注意缺陷多動障礙與兒茶酚—o—甲基轉移酶基因val158met多態性的關聯分析

目的 探討注意缺陷多動障礙(attention—deficit hyperactivity disorder，adhd)漢族患兒與兒茶酚—o—甲基轉移酶(catechol—o—methyhransferase，comt)基因第158位密碼子g→a點突變所引起的纈氨酸→甲硫氨酸(val158met)的錯義突變多態性的關系。方法 采用聚合酶鏈反應—限制性片段長度多態性技術。分析了117例符合dsm—ⅳ診斷標準的上海漢族adhd患兒與105例正常健康對照組的comt基因的val158met多態性位點頻率。結果 adhd組的a等位基因頻率為25．21％。而對照組為23．81％。兩組差異無顯著性(r=0．5197，p>0．05)。comt各基因型的分布頻率在adhd和對照組之間的差異也無顯著性(p>0．05)。結論 漢族兒童注意缺陷多動障礙comt基因val158met多態性可能與adhd無關聯。完成機構：[1]浙江省寧波大學醫學院遺傳學室315211 [2]寧波市第一醫院 [3]上海市精神衛生中心