茶樹冷脅迫誘導h1-histone基因的克隆與序列分析

利用cdna—aflp技術對茶樹不同低溫脅迫處理下的基因表達差異進行了分析，獲得一低溫誘導后特異表達片段tdf8（transcript derived fragment，tdf）。blast比對結果顯示，該片段與其它物種的逆境誘導特異表達的h卜histone基因有很高的相似性。通過race分別擴增出其3′和5′末端序列，成功獲得該基因cdna全長序列（genbank登錄號eu716314）。所得序列全長916bp，其開放閱讀框共編碼207氨基酸，蛋白分子量約為30．77kd。該基因氨基酸序列分析表明，與煙草的脅迫誘導h1-histone基因的氨基酸序列一致性達79％。可以認為，該基因應該屬于逆境誘導條件下表達的h1-histone基因家族成員之一。完成機構：南京農業(yè)大學園藝學院,南京210095