兒茶酚-o-甲基轉移酶基因多態性與妊娠高血壓綜合征關系的研究

目的 探討兒茶酚-o-甲基轉移酶(comt)基因第158／108位密碼子，從纈氨酸到蛋氨酸的錯義突變多態性與妊娠高血壓綜合征(妊高征)的關系。方法 采用聚合酶鏈反應-限制性內切酶片段長度多態性(pcr-rflp)技術，檢測102例妊高征患者(妊高征組)及94例正常晚期妊娠婦女(對照組)的comt基因多態性位點頻率(兩組孕婦的年齡及孕周相匹配)。結果 妊高征組comt基因型頻率：野生型(hh)、雜合子(hl)、突變純合子(ll)分別為56．9％、38．2％、4．9％，對照組分別為47．9％、43．6％、8．5％。兩組比較，差異無顯著性(p>0．05)。妊高征組comt等位基因頻率h、l分別為76．0％、24．0％，對照組分別為69．7％、30．3％。兩組比較，差異無顯著性(p>0．05)。結論 comt基因第158／108位密碼子從纈氨酸到蛋氨酸的錯義突變多態性與妊高征的發病及病情輕重程度無相關。突變基因型并沒有增加妊高征的發病風險。完成機構：吉林大學第二醫院婦產科，長春130041